第3回 Translational and Regulatory Sciences Symposium
“創薬スキームにおける最新のTRS研究”
〜多様化するモダリティの開発と安全性確保（2）〜
開催概要
| 日 時 | 令和3年1月18日（月）13:00〜17:00 （12:45よりアクセス可） | ||
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| 会 場 | オンライン開催 | ||
| 参加申し込み | 事前申込要・参加費無料 ※参加URLのお知らせメールが届いていない場合、 迷惑メールとして処理されている可能性がありますので、迷惑メールフォルダをご確認ください。 |
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| 主 旨 | 日本医療研究開発機構（AMED）、東京大学、 医薬基盤・健康・栄養研究所（NIBIOHN） が中心となりキャタリストユニットが主催するシンポジウム 第3回は、次世代抗体として注目されている抗体薬物複合体（ADC）と遺伝子治療用製品の創薬と安全性（第1部）と新型コロナウイルス感染症治療薬開発とその薬効評価（第2部）についての特集 |
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| 対象者 | アカデミア、企業関係者、規制当局の研究者、一般の方等 | ||
| 参加数 | 500名程度 | ||
| 主 催 | キャタリストユニット | ||
| 共 催 | 国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 | ||
| ポスター |  PDF (1.1MB) |
当日プログラム |  PDF (562KB) |
参加申込み
締め切りました。
プログラム
開会挨拶
| 13:00-13:05 | 堀 正敏（AMED iD3キャタリストユニット代表、東京大学 大学院農学生命科学研究科 獣医薬理学教室 教授） |
| 13:05-13:15 | 三島 良直（国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 理事長） |
【第一部】 抗体薬物複合体（ADC）と遺伝子治療用製品の創薬と安全性
| 13:15-13:45 | 直田 みさき（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 再生医療製品等審査部） 遺伝子治療用製品等の非臨床安全性評価の考え方 |
| 13:45-14:15 | 中田 隆（第一三共株式会社 オンコロジー第一研究所 第４グループ） トラスツズマブ デルクステカンの創薬研究 |
| 14:15-14:45 | 熊谷 和善（第一三共株式会社 安全性研究所 第５グループ） トラスツズマブ デルクステカンの非臨床安全性評価 |
【第二部】新型コロナウイルス感染症治療薬開発とその薬効評価
| 14:50-15:20 | 渡邉 登喜子（大阪大学微生物研究所 感染機構研究部門 分子ウイルス分野 教授） 新型コロナウイルス感染症の動物モデル開発 |
| 15:20-15:50 | 山本 瑞生（東京大学医科学研究所 アジア感染症研究拠点 特任講師） 新型コロナウイルス感染症治療薬シーズとしてのナファモスタットの同定 |
| 15:50-16:20 | 鈴木 忠樹（国立感染症研究所 感染病理部 部長） 病理学的アプローチによる新型コロナウイルス感染症ワクチンの開発 |
| 16:20-16:50 | 松本 潤（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 ワクチン等審査部 審査役） 新型コロナウイルスワクチンの評価の考え方について |
閉会挨拶
| 16:50-17:00 | 米田 悦啓（国立研究開発法人 医薬基盤･健康･栄養研究所 理事長） |
